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  • 近日,原滇虹藥業旗下品牌“加加寧”雙歧桿菌口服液完成技術升級,并再添新成員益寶號母嬰系列、益美號女性系列,加上原來的益舒號中老年系列,全家福齊集,加加寧致力成為每個家庭的腸道健康守護者。

    加加寧的此次技術升級強化了萃取活性成分的工藝,有效成分分離提純純度高達99.6%以上,經相關專家組檢測,出產六個月后(保質期后)活菌數量仍超過1.0×107cfu/100ml,遠遠高于國家標準。在調節腸道菌群和通便的作用上,通過動物和人體實驗都取得了理想的效果。

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    出自名門

    加加寧雙歧桿菌口服液為昆明加加寧生物制品有限公司出品,公司始建于2002年,前身為昆明滇虹生物制品有限公司,是原滇虹藥業集團股份有限公司旗下子公司。

    2002年,在滇虹藥業創始人汪伯良的主導下,昆明滇虹生物制品有限公司與俄羅斯新西伯利亞城3AO比奧維斯特科技生物公司(前蘇聯解體后該公司擁有俄羅斯宇航生物技術)合作,引進該公司最早專用于前蘇聯第一太空人尤里·加加林的產品——“比奧維斯金”雙歧桿菌口服液,并引進了相關配套的研發及生產技術。

    2014年,滇虹集團創始人汪伯良及原股東團隊將滇虹藥業以36億元出讓給德國拜耳制藥。鑒于原滇虹集團旗下昆明滇虹生物制品有限公司在雙歧桿菌口服液科研及生產領域擁有國際領先的技術優勢,汪伯良特將其保留下來、更名為昆明加加寧生物制品有限公司,并依托云南得天獨厚的生物資源優勢,不斷加大研發和生產技術方面的投入,開啟了全新的“加加寧生物”時代。

    延續俄羅斯航天生物基因

    加加寧雙歧桿菌口服液的歷史沿革,要從人類第一次登陸太空說起。

    1961年4月12日,前蘇聯第一宇航員尤里.加加林代表人類首次進入太空,該國航天生物醫學研究中心為他特別研發的益生菌——“比奧維斯金”雙歧桿菌也隨之曝光,在同年的世界工業科技大會上,該益生菌產品獲得世界科技大獎。

    21世紀初,我國正式啟動“863”航天生物計劃,將航天生物技術和產品的開發領域列為重點,益生菌項目位列其中。中國派出知名藥物研發者汪伯良等多位專家,與俄羅斯專家聯手,通過工藝改進,將原來的試管制劑改良成真空恒溫口服液,將原來可保持48小時的活菌延長到低溫儲存可保質6個月,改良產品更適合中國人的體質。為了紀念這一成果,將其以前蘇聯第一宇航員加加林的名字諧音命名為“加加寧”雙歧桿菌口服液。

     

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    國內極少獲批的低溫液態活性益生菌

    在國內益生菌市場,除了加加寧雙歧桿菌口服液外,幾乎看不到液態活菌產品。在2019年之前,國家不提倡以液態生產益生菌,因為在液態環境下要保存活菌數,一是技術難度太大,國內少有企業能做到,二是必需2-6℃的低溫才能保證活性,因此需全程冷鏈運輸。加加寧成為國內極少獲批生產的低溫液態活菌產品,填補了市場空白。

    相比粉劑必須依靠溫水,且進入體內6小時以上才能激活,激活后在體內可能已被代謝的缺點,有效的低溫液體活菌可實時發揮作用,迅速參與對有害菌的對抗中,對人體健康發揮更積極的作用。

    隨著我國生物技術的發展,全冷鏈運輸條件的改善,國人對保健品品質需求的提高,國家衛計委已于2019年3月刪除了“不提倡以液態形式生產益生菌類保健食品活菌產品”的表述。低溫液態活菌將迎來長足的發展空間。

     

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    被認可通便、調節腸道菌群兩大確切功效

    經北京聯合大學應用文理學院保健食品功能檢測中心和北京醫院科研處聯合檢測,給予了加加寧雙歧桿菌口服液“具有調節人體腸道菌群作用”、“具有通便作用”、“未見不良反應”的三大確切功效認定。經過華西醫科大學的臨床實驗,在人和動物身上都取得了理想效果,并經過國家藥監局審批,已經正式批量投放市場。加加寧雙歧桿菌口服液,以尖端的航天生物科技和確切效果,將為對抗疫情、助力“健康中國”建設做出力所能及的貢獻。

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    國內外科研機構加GMP車間,為抗疫護航

    目前,昆明加加寧生物科技有限公司,依托外資方股東位于俄羅斯新西伯利亞科特索沃生物技術園菌種研發中心雄厚的科研技術力量,依托云南得天獨厚的生物資源優勢和天然純凈的氣候環境優勢,經過3年多的籌建,“加加寧生物創新研發生產基地”已經正式在昆明七甸生物科技產業園投入運營?;乜偼顿Y2億余元,占地64畝,建筑面積2萬余平方米,工廠生產車間按照GMP標準建設,擁有國際先進的生產設備和工藝流程,填補了國內低溫液態活性益生菌規?;就辽a的空白。為滿足疫情防控日趨復雜的新形勢下、國內廣大消費者對國際上高品質健康產品日益增長的需求打下了堅實基礎。

     

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    原文鏈接:http://www.ah.chinanews.com/news/2020/0805/257932.shtml

     

     

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